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藥物GLP

簡要描述:藥物的非臨床研究是指非人體研究,亦稱為臨床前研究,用于評價(jià)藥物的安全性,在實(shí)驗(yàn)室條件下,通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行非臨床(非人體)的各種毒性實(shí)驗(yàn),包括單次給藥的毒性試驗(yàn)、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、致突變試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)、各種刺激性試驗(yàn)、依賴性試驗(yàn)以及與藥品安全性的評價(jià)有關(guān)的其他毒性試驗(yàn)。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)藥品安全性評價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié),即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素,降......

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-02-27
  • 訪  問  量:1467

詳細(xì)介紹

♦ 服務(wù)特點(diǎn)

藥物的非臨床研究是指非人體研究,亦稱為臨床前研究,用于評價(jià)藥物的安全性,在實(shí)驗(yàn)室條件下,通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行非臨床(非人體)各種毒性實(shí)驗(yàn),包括單次給藥的毒性試驗(yàn)、反復(fù)給藥的毒性試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、致突變試驗(yàn)、致癌試驗(yàn)、各種刺激性試驗(yàn)、依賴性試驗(yàn)以及與藥品安全性的評價(jià)有關(guān)的其他毒性試驗(yàn)。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)藥品安全性評價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié),即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素,降低試驗(yàn)誤差,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。

♦ 服務(wù)內(nèi)容

適用范圍:藥企、高校等對藥物的臨床前研究

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